Kémia | Felsőoktatás » Aminosav anyagcsere

Alapadatok

Év, oldalszám:2014, 31 oldal

Nyelv:magyar

Letöltések száma:30

Feltöltve:2018. november 30.

Méret:16 MB

Intézmény:
-

Megjegyzés:

Csatolmány:-

Letöltés PDF-ben:Kérlek jelentkezz be!



Értékelések

Nincs még értékelés. Legyél Te az első!

Tartalmi kivonat

AMINOSAV ANYAGCSERE Az AS nitrogénjének eltávolítása 1. Hidrolízis (NH3 eltávolítás az Asn és Gln amid csoportjából) 2. Transzamináció (amino és oxo csoport cseréje; AS és ketosav párok, transzamináz vagy aminotranszferáz; kofaktor: B6 vitamin (PLP) Asp ASAT -ketoglutársav oxálacetát Glu Ala piruvát ALAT Az AS nitrogénjének eltávolítása 3. Dezaminálás (NH3 válik szabaddá) A. Oxidatív dezaminálás (AS iminosav ketosav; NAD(P)+ vagy O2) B. Nemoxidatív dezaminálás (AS ammónia liáz, kettős kötés keletkezése, pl. His) A. Oxidatív dezamináció: Aminosav NH3 Asp keto-sav oxálacetát NH3 Ala piruvát Ammónia sorsa Nélkülözhetetlen az aminosavak, nukleotidok szintéziséhez Toxikus a központi idegrendszerre NH3 eredete - az aminosavak, nukleinsavak lebontása bélbaktériumok terméke ~40% NH3 eliminálása: •glutamin szintézis glutaminsavból urea •Urea (májban szintetizálódik, vesében

ürül •NH4+ ürülhet a vesében •Húgysav (purin lebontás, ürítés a vesében húgysav •Fehérje vesztés (haj, bőr, vérzés, stb.) •AS származékok (pl. kreatinin kreatinin Urea Ciklus 2 ATP Az NH3 elimináció legjelentősebb útja Karbamoil-foszfát szintetáz Urea (karbamid) H2O Argináz Ornitin Ornitin transzkarbamoiláz Karbamoil-foszfát Citrullin Arginin Argininoszukcinát liáz Argininoszukcinát szintetáz Arginino-szukcinát Fumarát 2 ADP AMP PPi ATP Aszpartát Dekarboxilálás a dekarboxilálás általános sémája: dekarboxiláz + CO2 aminosav amin - az aminosavból a karboxilcsoport eltávolításával amin képződik - konkrét példa: hisztidinből hisztamin képződés hisztidin hisztamin C1 töredékek keletkezése, szállítása és felhasználása C1 töredék = egy szénatomot tartalmazó molekulatöredékek Metil (-CH3) metilén (-CH2-) formimino (-CHNH) metenil (=CH-) CO2 formil (-CHO) C1 töredékek

keletkezése C1 töredékek szállítása •Főként az AS metabolizmus során. -S-adenozilmetionin (SAM, metil csoport) •Metionin (metil) -Biotin (CO2, karboxilációs reakciók) •Szerin, Glicin, Kolin (metilén) -Tetrahidrofolát (THF; metil, metilén, metenil, formil, formimino) •Hisztidin (formimino) •Triptofán (formil) C1 töredékek felhasználása Szerin, Metionin, TMP & DNS, Purin bázisok szintézisére, valamint CO2 keletkezés pteridin PABA glu a szállítás mellett a C1 töredékek egymásba is alakulhatnak C1 töredékek szállítása: S-adenozil-metionin (SAM) legjelentősebb metilcsoport szállító, donor Aminosavak szintézisének lehetőségei glükóz Phe* Tyr 3-foszfoglicerát Ser Gly, Cys piruvát Ala nem esszenciálisak!!!!! acetil-koA citrát Asn Asp oxálacetát Glu -ketoglutarát Gln, Pro, Arg Aminosavak szénlácának sorsa Ketogén aminosavak: acetil-CoA-vá vagy acetoacetil-CoA-vá alakulnak. Citrátkör

feltöltésre és glükoneogenezisre nem használódnak fel. Tisztán ketogén: Leu és Lys. Glükogén aminosavak: lebontásuk piruvátot vagy citrátkör intermediert eredményez, ezért glükóz szintetizálódhat belőlük. Emellett Ac-CoA-vá is alakulhatnak. A fehérje alkotó 20 aminosav szénlánca hétféle molekulává alakulhat: piruvát, acetil-CoA, acetoacetil-CoA, alfaketoglutarát, szukcinil-CoA, fumarát és oxálacetát. a-ketoglutarát csoport: Glu, Gln, Pro, Arg, His ARGININ, GLUTAMIN, HISZTIDIN, PROLIN LEBONTÁSA a-ketoglutarát csoport: Glu, Gln, Pro, Arg, His HISZTIDIN LEBONTÁSA A piruvát csoport: Gly, Ser, Ala, Cys, Trp SZERIN ÉS GLICIN LEBONTÁSA A piruvát csoport: Gly, Ser, Ala, Cys, Trp CISZTEIN LEBONTÁSA A piruvát csoport: Gly, Ser, Ala, Cys, Trp TRIPTOFÁN LEBONTÁSA oxálacetát csoport: Asp, Asn  glükoplasztikus aminosavak  Asp: transzaminálás oxálacetát nukleotidok szintézise urea ciklus (urea egyik

nitrogénje!)  Asn dezaminálás: aszparagináz Karbamil-foszfátból származik Aszpartátból származik AS-k átalakítása N-tartalmú vegyületekké Szerin Glicin -Glicin -Szerin -Cisztein -Kreatin~P (kreatin, kreatinin) -Etanolamin -Purin bázisok -Kolin (acetil-kolin) -Porfirinek (DALA) -foszfolipidek -Glutation (foszfatidil szerin, -Konjugációs termékek (pl foszfatidil etanolamin, epesavak) foszfatidil kolin, -Oxalát szfingozin és származékai) -C1 töredék Szerin - Glicin átalakítás H Dihidrofolát reductase H2N Folát N N CO 2 - N N OH CH2 NHR H C NH3 + H Tetrahidrofolát (FH4) Szerin CH2 OH Serine hidroximetil transzferáz (PLP-dep.) H N CO 2 - Fontos a purinok és timin bioszintézisében N Glicin CH2 H C NH3 N H2 C N5, N10-Metilén FH4 + H Fontos szerepet tölt be a hem, porfirinek, és purinok bioszintézisében Kreatin, foszfokreatin, kreatinin szintézise kreatin szintézis Étrendkiegészítőkben

Vese funkció megítélése izomban, agyban fontos energiatároló diagnosztikus marker Glicin porfirin váz szintézise szukcinil-koA glicin -aminolevulinát porfobilinogén hem Glu, Cys, Gly, glutation  fontos antioxidáns (vvt!, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány)  detoxifikációs folyamatok résztvevője AS-k átalakítása N-tartalmú vegyületekké Cisztein Metionin -Glutation -SAM -Cisztin -Homocisztein -Aktív szulfát -Cisztein -taurin Hisztidin -Hisztamin -Glu Triptofán -triptamin -Szerotonin -Ala -kinurenin -Nikotinsav ribozil-5-P -melatonin AS-k átalakítása N-tartalmú vegyületekké Hisztamin - a hisztidin dekarboxilálásával képződik - tüdőben, gyomorban, hízósejtekben - hatásai: * vasodilatáció (ödéma) (H1) * vérnyomás csökkenés (H1) * tüdőben: bronchuskonstrikció (H1) * gyomorban: sósav szekréció (H2) - allergiás reakciók mediátora AS-k átalakítása N-tartalmú vegyületekké Triptofán

 vegyes lebomlású aminosav: piruvát és acetoacetil-koA  99%-a lebomlik, 1%-ból biogén amin képződik  NAD+ szintézis (3%) acetoacetil-koA nikotinsavamid Ala piruvát AS-k átalakítása N-tartalmú vegyületekké Szerotonin = 5-hidroxi-triptamin biológiai szerepe: • • • • • normális magatartási folyamatokban van szerepe (hangulat) Alvás- ébrenlét szabályozása Étvágy szabályozása Testhőmérséklet szabályozása Vazokonstrikciót okoz hidroxilálás triptofán dekarboxilálás 5-hidroxi-triptofán 5-hidroxi-triptamin (szerotonin) AS-k átalakítása N-tartalmú vegyületekké Glutamát: •Gln •Purin bázisok •Pirimidin bázisok •amino-vajsav (GABA) •Pro •Arg •glutation •α-keto-glutarát a γ-amino-vajsav (GABA) szintézise  a központi idegrendszer legfőbb gátló neurotranszmittere  ionotróp és metabotróp receptorokat aktivált glutamát-dekarboxiláz  szintézise: glutamát dekarboxiláció

glutamát GABA AS-k átalakítása N-tartalmú vegyületekké Glutamát: purin nukleotidok szintézise glutamináz glutamátdehidrogenáz glutamin-szintáz -ketoglutarát glutamát glutamin AS-k átalakítása N-tartalmú vegyületekké -Glu -Urea -kreatin -Pro -NO Arginin: nitrogén-monoxid szintézis:  enzim: nitrogén-monoxid-szintáz 3 izoforma: neuronális, endoteliális, indukálható  biológiai hatás: értágító, szabadgyök (immunvédekezés), neuro-transzmitter, szöveti mediátor AS-k átalakítása N-tartalmú vegyületekké Fenilalanin -Tyr -T3 & T4 -DOPA -Dopamin -Noradrenalin -Adrenalin -Melanin melanin pigment pajzsmirigy hormonok: trijód-tironin (T3) tetrajód-tironin (tiroxin, T4) AS-k átalakítása N-tartalmú vegyületekké katecholamin neurotranszmitterek szintézise mellékvesevelő kromaffin sejtek AS-k átalakítása N-tartalmú vegyületekké Fenilketonuria Fenilalanin Fenilalanin hidroxiláz Tirozin

Fenilpiruvát Tiroxin Adrenalin Noradrenalin Melanin